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<\/p>\nLa vincitrice \u00e8 la professoressa Michela Ori del Dipartimento di Biologia dell\u2019Universit\u00e0 di Pisa che condurr\u00e0 uno studio pilota sulla mutazione del gene ZNF865, causa di una rara sindrome ancora senza nome che comporta ritardi nello sviluppo e nelle abilit\u00e0 cognitive<\/p>\n
Pisa, 10 aprile 2024 \u2013 La professoressa Michela Ori del Dipartimento di Biologia dell\u2019Universit\u00e0 di Pisa ha vinto la terza edizione del bando Telethon-Cariplo aggiudicandosi un finanziamento di 80mila euro, l\u2019unico assegnato in Toscana.<\/p>\n
Grazie al contributo, la professoressa Ori condurr\u00e0 uno studio pilota sulla mutazione del gene ZNF865, causa di una sindrome che comporta ritardi nello sviluppo e nelle abilit\u00e0 cognitive, riduzione del tono muscolare e tratti cranio-facciali alterati. Per gli studi preliminari verr\u00e0 utilizzato il pesciolino Zebrafish, che condivide con l’uomo la struttura genomica di questo gene e, attraverso la tecnologia di editing genetico CRISPR\/Cas13, si potr\u00e0 verificare se la perdita della funzione di questo gene provochi nel modello animale le anomalie di sviluppo osservate nei pazienti. Se i risultati saranno positivi, sar\u00e0 possibile sviluppare modelli genetici ancora pi\u00f9 accurati della patologia ed eventualmente testare farmaci e nuove terapie.<\/p>\n
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“Siamo felici e onorati di poter continuare a portare avanti le nostre ricerche su malattie genetiche rare al Dipartimento di Biologia grazie al supporto di Telethon \u2013 ha detto Michela Ori – Questa sar\u00e0 una nuova sfida per dare un contributo allo studio di una patologia rara orfana che non ha ancora un nome ma che comporta alterazioni importanti nello sviluppo, nella crescita e nella gestione della vita adulta dei pazienti”.<\/p>\n
Giunto alla terza edizione, il bando di Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon ha portato alla selezione di 14 nuovi progetti di ricerca, per un totale di 3,2 milioni di euro e di 22 gruppi di ricerca coinvolti.<\/p>\n
Sale cos\u00ec complessivamente a quasi 14 milioni di euro l\u2019investimento congiunto da parte delle due Fondazioni, che ha portato al finanziamento di 59 progetti di ricerca che hanno coinvolto 90 centri di ricerca italiani.<\/p>\n
Questa iniziativa, ispirata a un programma dei National Institutes of Health (NIH) americani, mira proprio a \u201cilluminare la porzione pi\u00f9 oscura del genoma umano\u201d, invitando i ricercatori a studiare aspetti genetici e meccanismi molecolari ancora in gran parte sconosciuti o scarsamente compresi, ma che rappresentano un potenziale per lo sviluppo di nuove terapie per le malattie rare. In particolare, i progetti dovevano focalizzarsi sullo studio dei cosiddetti bersagli T-dark, per i quali non sono note informazioni sulla struttura, sulla funzione e sulla interazione con molecole e farmaci. Nonostante il genoma umano sia stato sequenziato completamente, di molti geni e delle proteine da loro codificate sappiamo infatti ancora poco. Basti pensare che delle 4500 proteine umane ritenute dei possibili bersagli farmacologici, soltanto 700 sono attualmente nel mirino di farmaci approvati: significa cio\u00e8 che tra tutte le altre, oltre l\u201980 per cento, potrebbero esserci proteine adatte a essere oggetto di studio per mettere a punto nuove terapie, ma per motivi diversi non vengono studiate.<\/p>\n
Per quanto riguarda la distribuzione geografica dei centri di ricerca coinvolti, la maggior parte \u2013 14 su 22 \u2013 si trova in Lombardia; gli altri sono dislocati in Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Marche, Piemonte e Toscana. Tra le patologie oggetto di studio ci sono alcune forme di distrofia muscolare come quella di Duchenne e la facio-scapolo omerale, malattie del sangue quali l\u2019emocromatosi, la teleangiectasia emorragica e la talassemia, ma anche disturbi del neurosviluppo e tumori rari.<\/p>\n
Le proposte di progetto presentate da enti di ricerca italiani non profit, pubblici o privati sono state complessivamente 77. Di queste, 69 sono state ritenute idonee e sottoposte al processo di valutazione, affidato a una commissione medico-scientifica di 15 scienziati di caratura internazionale provenienti da tutto il mondo e presieduta dal dr. Massimo Pandolfo della Mc Gill University di Montreal (Canada). Per la valutazione dei progetti \u00e8 stato usato il metodo di peer-review, o revisione tra pari, che indica la valutazione critica che un lavoro o una pubblicazione riceve da parte di specialisti aventi competenze analoghe a quelle di chi li presenta, a garanzia della trasparenza e della correttezza della valutazione.<\/p>\n
\u201cSiamo orgogliosi di questa iniziativa in collaborazione con Fondazione Cariplo, che rappresenta un contributo concreto all\u2019avanzamento della ricerca scientifica nel nostro Paese. Anche nella terza edizione abbiamo raccolto tante proposte in ambiti della genetica finora inesplorati che potrebbero contribuire a chiarire aspetti ancora sconosciuti di diverse malattie rare – ha dichiarato Celeste Scotti, direttore della Ricerca e Sviluppo di Fondazione Telethon. Continuare a supportare la ricerca di base \u00e8 fondamentale, perch\u00e9 solo cos\u00ec si possono fornire risposte alle tante domande ancora aperte e provare a individuare nuovi approcci terapeutici. Ed \u00e8 per questo che ribadiamo il nostro impegno a proseguire con questa partnership per far avanzare l\u2019innovazione\u201d.<\/p>\n
Giovanni Azzone, Presidente Fondazione Cariplo: “Sostenere la ricerca scientifica \u00e8 il modo per aiutare molte persone che soffrono. Sembrano mondi distanti, invece tra un ricercatore impegnato in laboratorio e un malato la distanza \u00e8 molto ravvicinata. Dal successo del primo dipende spesso la vita dell’altro. Questo ha ancora pi\u00f9 valore quando si fa ricerca sulle malattie rare che colpiscono moltissime persone. La collaborazione tra Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon entra perfettamente nelle linee di attenzione che ci siamo dati nei confronti degli ultimi, dei pi\u00f9 fragili; quelle persone che in diversi ambiti, sia la povert\u00e0, la disabilit\u00e0 o la malattia a volte perdiamo di vista”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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